格兰马斯的GBR 830进入第2期临床研究
时间：2021-09-13 09:15:33 • 来源：
Glenmark Pharmaceuticals S.A.，Glenmark Pharmaceuticals Ltd.的全资瑞士子公司今天宣布GBR 830，一种新型单克隆抗体已经完成了临床第1次给药。GBR 830是OX40的拮抗剂，在介导T细胞活化和Survival.Glenmark现在已经完成了荷兰GBR 830的临床阶段研究。GBR 830在健康志愿者中耐受良好耐受性，其安全和药代动力学型材完全支持转型至临床期2研究。在美国和欧洲的特应性皮炎和腹腔病中启动阶段2研究的制剂是很好的。格伦马克预计未来几个月将会发挥给药。这些是具有未满足的医疗需求的指示，另外还提供了在这些患者群体中详细描述GBR 830的作用方式.GBR 830靶向活化的T细胞。这种细胞类型在大多数自身免疫性疾病中驱动病理学，包括类风湿性关节炎，多发性硬化症和炎症性肠病。Glenmark Pharmaceuticals主席Glenmark Saldanha董事长Glenmar萨尔达达州的进展情况说：“我们对GBR的进展感到兴奋830，第一个OX40拮抗剂全球成功完成第1阶段研究。OX40是一种非常良好的验证目标，可能有可能治疗各种自身免疫疾病。然而，发现抑制OX40并且没有激动性质的抗体，这将导致不需要的副作用对该行业有挑战性。基于我们的数据GBR 830是α40拮抗抗体类中最好的。这种新型单克隆抗体分为2阶段2阶段，用于美国和欧洲的特应性皮炎和腹腔疾病指示的阶段，重申了格拉肯标志在新型单克隆抗体领域的能力，以及在我们的生物制剂研究中心在瑞士的前沿工作。对于两个适应症，有一个重大的未满足的医疗需求，我们将迅速为患者开发这种分子。“
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