高达100％的医疗设备领域的直接投资部门

工业政策和促进部（DIPP）已通知内阁的决定通过自动路线将医疗器械部门开设到100％外国直接投资。可能会回顾一下，内阁于12月份清除了该提案，由Dipp.Following是制药

部门的现在职位 - 为医疗器械雕刻出：1.1第6.2.18段

的“2014年综合外国直接投资政策”，从4月份有效2014年，与外国直接投资政策有关的药品部门是如下：6.2.18Pharmaceutys6.2.18.18.18.18.18.18.18GREAFFIENT100％AUTOMACT6.2.18.2BROWNFIELD100％政府6.2.18.3其

他条件
：（i）'非竞争'条款不会除了在外商投资促进委员会批准的特殊情况外允许。（ii）预期
投资者和未来的投资人需要提供证书以及FIPB申请。（iii）政府可以在布朗菲尔德案
件中纳入适当的FDI条件，在授予批准时。推荐职位：
印度政府审查了这方面的职位，现在的政策将被读为以下：6.2.18Pharmaceuticals6.2.18.18.18.18.1GREENFIELD100％NUCTIMAT6.2.18.3其他条件

：（i）'非竞争'除了批准外国投资促进委员会的特殊情况外，不允许允许条

款。（ii）未来的投资者和未来的投资者需要提供证书以及FIPB申请。（iii）政

府可以纳入适当的条件FDI在Brownfield案件中，在授予批准时。注

意：I。 FDI高达100％，在自动路线下允许制造医疗设备。因此，上述条件不适用于Greenfield以及该行业的Brownfield项目.II。

医疗器械意

味着-A。无论是单独的还是组合使用的任何乐器，装置，设备，植入物，材料或其他物品，包括其制造商的软件，用于专门用于人类或动物的一种或多种特定目的 - （AA

）任何疾病或疾病的诊断，预防，监测，治疗或缓

解;（ab）对任何伤害或障碍的诊断，监测，治疗，减轻或

援助;（ac）调查，更换或修改或对解剖学的支持或生理过程;（AD）支持

或维持生命;（AE）医疗器

械的消毒;（AF）控制概念

，并且在任何药理或任何药理学或动物中没有达到人体或动物的主要预期动作免疫学或代谢装置，但可以通过这种方式辅助其预期的功能; b。

这种仪器，装置，器具，材料或其他物品的附件; C。

无论单独使用或组合用于通过体外检测检查和提供医疗或诊断目的的试剂，试剂产品，校准器，控制材料，试剂盒，仪器，装置，设备或系统的装置，可通过体外检查用于检查和提供医疗或诊断目的的信息衍生自人体或动物的标本.III。

上述注释（II）的医疗装置的定义将受药物和化妆品的修正案。上
述决定将从21.01.2515起生效。