Cipla获得了美国FDA NOD的儿科洛诺维尔和Ritonavir口腔颗粒

Cipla Limited，一家全球制药公司，采用尖端技术和创新，以满足所有患者的日常需求，今天已获得美国FDA对创新配方的批准 - Lopinavir / Ritonavir（LPV / R）40mg / 10毫克口腔颗粒 - 对于婴幼儿的儿科特定治疗.Cipla已经长期认识到缺乏对卫生育艾滋病毒疗养友好友好配方的获取，这促使其开发了LPV / R口腔颗粒的创新配方。颗粒被洒在婴儿的甜粥上，给他们施用。颗粒由熔融挤出技术生产，并封闭在Capsules.Cipla，在医学研究委员会在UCL的医学调查委员会临床试验单位的流行病学教授，高级计划领导者和荣誉顾问儿科医生合作伦敦大学互联友好友好友好制度的发展，该制定已由美国FDA批准，该制定于总统救济救济（PEPFAR）计划中的艾滋病救济（PEPFAR）计划.COIPLA Ltd.的Subhanu Saxena，MD＆Global Ceo的发展，MD＆Global Ceo批准“我们非常自豪地制定了这种对婴儿和幼儿的LPV / R口腔颗粒的创新配方。Cipla已致力于艾滋病毒/艾滋病的原因二十多年。这种通过口腔颗粒的创新方式通过口腔颗粒，一些社会的年轻艾滋病患者重申我们的承诺，以便为艾滋病毒/艾滋病斗争的救生药物提供获取。“Cipla Ltd.首席医务官Jaideep Gogtay博士说：“Lopinavir / Ritonavir是儿科专利的优选抗逆转录病毒，这种独特的药物输送系统是婴儿儿科特异性治疗的突破。传统上可用的抗逆转录病毒液体配方和片剂在治疗婴儿时具有自己的挑战。LPV / R口服颗粒40mg / 10mg应与其他抗逆转录病毒剂组合使用，用于治疗艾滋病毒感染的儿科患者，称重5公斤及以上，谁可以具有半固体食物。“