Aurobindo Pharma接受USFDA NOD用于Famotidine片剂

Aurobindo Pharma Limited宣布，该公司已获得美国食品和药品管理局（USFDA）的最终批准，制造和市场富含类药物USP，20毫克40毫克。

该批准的ANDA是生物等效性和治疗相当于参考列出的药品（RLD）甘草片，20毫克和40毫克，缬草医药国际，Inc.famotidine片剂用于胃食管反流疾病和活性糖溃疡的短期治疗。根据IMS，批准的产品估计市场规模为2015年10月至2015年10月的十二百万美元

。这是第54届ANDA，在印度甲德拉巴州海德拉巴的单位VII配方设施中批准。Aurobindo现在共有226名Anda批准（198个FinalAvovals，其中包括来自Usfda.Aurobindo Pharma Ltd目前

在卢比的交易交易。882.1，上涨卢比。13.45或1.55％从其之前的卢比结束。868.65在BSE上。脚

本以卢比开幕。875并触及了高低的卢比。882.75和卢比。871.75分别。到目前为止，872159（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。50726.08千万

卢比。BSE集团“A”面值卢比库存。1触及了卢比的52周。2015年23日至12月23日和卢比的52周低。2015年2月26日490.5。船尾的最后一周高低，低于卢比。871和卢比。823.7分

别。持有本公司的促销人员分别为53.92％，而机构和非机构分别持有34.97％和11.11％。

目前在其50 DMA之下交易。