OCT Clinical 临床试验的药物安全与临床试验报告

OCT的药物警戒专家会在规定时间内准备高质量的安全报告。所有的研究都优先考虑患者的安全。自2005年起，我们的项目已经招募了5万多名患者，并高度重视将“患者中心原则”引入试验的各个阶段。 鉴于此，OCT药物警戒团队在其临床试验研究过程中，涵盖了一系列的安全监测和安全报告任务和责任。

OCT Clinical也是一家医药研发外包机构

药物开发既造价高昂也旷日持久。因此，获取有关药物安全的全面信息至关重要，这样才能确保其迅速获得上市批准并防止不良后果。我们保证在规定的时限内，收集所有安全信息并将其报告给调查人员和有关监管机构。

OCT Clinical招募患者，可以提供高质量的临床试验报告

得益于药物警戒领域的专家经验以及法规专业知识，我们可以在规定的时限内准备高质量的安全报告。

我们确保您的研究安全报告：
。 建立PVG的特定流程和程序
。 收集、描述并处理严重不良事件数据
。 安全数据的评估
。数据输入和监管活动医学词典（MedDRA）编码
。 医疗审查，质量控制
。向监管机构和调查现场报告潜在非预期的严重不良反应(SUSAR)
。准备并向监管机构和调查现场提交年度安全报告