Aurobindo Pharma获得USFDA对甲肾酮片的批准

Aurobindo Pharma Limited已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，以制造和市场诺克林酮肽片USP，5毫克

。该批准的ANDA是生物等效性和治疗相当于参考列出的药品（RLD）Aygestin片剂，5毫克，Duramed药品的。NeNethindrone醋酸片剂用于治疗子宫内膜异位症，由异常激素水平引起的子宫出血和二次闭经。批准的产品据IMS，截至2015年11月的十二个月的估计市场规模为2400万美元。这是

第57号ANDA在印度达到Myderabad的单位VII制度设施，用于制造口腔非抗生素产品。Aurobindo现在共有230批准（199项最终批准，其中包括来自Aurolife Pharma LLC和31次临时批准）来自

USFDA.Aurobindo Pharma Ltd目前的交易。838.2，下降卢比。7.95或0.94％从其之前的卢比结束。846.15在BSE上。脚

本以卢比开放。838.9并触及了高低的卢比。840.7和卢比。825.1分别。到目前为止，793055（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。49412.16千

万卢比。BSE集团“A”面值卢比。1触及了卢比的52周。891.5 2015年12月30日和52周的卢比52周。2015年2月26日490.5。船尾的最后一周高低，低于卢比。881和卢比。分别为

832。持有本公司的启动子分别为53.92％，同时分别持有34.97％和11.11％的机构和非机构。目

前在其50 DMA之下交易。