FDA困境破坏了Reddy的2015年派对
时间:2021-11-03 08:15:21 • 来源:
FDA行动的不利影响使公司的库存从11月5日开始近30%左右。在向公司发出FDA警告信之前,2014年12月31日至2015年11月4日,雷迪博士的股票上涨了33%。股票达到了11月4日的所有收益,并倒入了负领土。当BSE医疗保健指数飙升12.25%时,雷迪博士的股票在CY2015中推出了7.12%(YTD)。在CY2015,该公司对BSE的市场资本化因卢比侵蚀。3,998.20卢比到卢比。51,421.15亿卢比(截至12月22日)从卢比。截至2014年12月31日,55,282.86千万卢比。在CY2014期间,Reddy博士的股票达到了52周的卢比。2015年10月20日的4,382.95。12月11日,雷迪博士触及了52周的卢比。BSE 2,950.50。此外
,纽约证券交易所(纽约证券交易所)上市的公司的美国存款收据(ADR)在2014年12月31日至45.45美元中占据了9.97%(YTD)至45.42美元。usfda警告
和它的后果usfda警告
分别于2014年11月,2015年1月和2015年2月,该公司的早期检查了本公司的地理位置。在回应中,公司的首席执行官G V Prasad表示,“我们认真对待质量和合规性,并通过我们的承诺完全遵守所有设施的CGMP质量标准。我们将开始一项倡议来改造我们的质量系统和流程,作为一个组织的优先权。“但是,该公司于12月7日回复了药物监管机构,从那时起,对公司没有重大影响。在警
告信之后,媒体报告引用了11月26日,美国富商将禁止公司所有药物除非他们符合全球标准,否则以某些单位制作。此外,美国特拉华州地区法院于11月10日通过了一个临时限制令(TRO),立即对其在AstraZeneca反对使用后,在美国市场上的销售,交付,转移或处置,其通用eSomprazole产品的销售,交付,转移或处置如果上述通用药物,紫色紫色
。2015年推出的目的,
公司在CY2015推出了7种新产品(药物)。然而,在11月5日发布的FDA发出警告函之前发生了所有发
布5.在公司推出索马里纳州的索里纳州的Citicoline,用于治疗印度和世界各地的中风后患者。此外,Reddy博士于6月推出了Hairoootz,这是本公司中印度销售的第一头发生长补充剂,作为柜台过度(OTC)。公司推出了盐酸盐麦片USP,5毫克和10毫克,六月的纳梅纳治疗当量通用版本。8月
份,该公司推出普拉米哌雷二盐延长释放片0.375毫克,0.75mg,1.5毫克,3毫克和4.5毫克,随后于9月推出Mintop Pro - Procapil头发治疗。在同一个月份,雷迪博士推出了eSomePrazole延迟式胶囊USP,20毫克和40毫克。
最后,在公司收到FDA警告信之前,它发起了一种止痛性喷雾NiSE D,OTC产品。新的合
作.New
Collaborations在FDA崩溃之前,公司似乎很好地掌握了扩大关于研究和商业化的合作的道路。1月份,该公司宣布了与粪豆和Aurigene的免疫肿瘤和精密肿瘤学靶向发现,开发和商业化的合作,牌照和期权协
议,以利用印度的丙型肝炎药物的日益增长的市场。 Reddy在3月份与杂种毒品签订了合作。该公司用Astrazeneca印度用Astazeneca印度涂上了Saxagliptin及其与二甲双胍的固定剂量组合,在2型糖尿病中。8月,该公司与AMGEN到市场的战略合作,并在肿瘤学和心脏病学领域分发了印度的三个AMGEN药物。9月,该公司与Pantheryx加入了帕特赫内克斯,为Market和Pantheryx的Diafresq®提供了多国供应和许可协议,在Reliqua品牌下的印度传染性腹泻和尼泊尔。该公司还与澳大利亚公司孵化技术签署了商业化交易,同期在同月内为Xeglyze乳液签署。仅仅一天收到FDA警告信,该公司于11月4日与BioCodex签订了战略联盟,并于11月4日在罗马尼亚市场上分发了BioCodex产品
4.雷迪博士的整个USFDA集团预计将看到外国投资者减少外国投资者在12月季度和2016年举行。本公司的FII控股股份于2014年12月31日为38.53%,现已截至2015年9月30日的36.73%,截至2015年9月36.73%。该
公司始于积极和公司的进步票据结束一个阴沉的笔记。自11月5日以来,公司业务的运营和公司业务的运作正常趋势开始蒸发。这肯定不是公司的期望年终。
,纽约证券交易所(纽约证券交易所)上市的公司的美国存款收据(ADR)在2014年12月31日至45.45美元中占据了9.97%(YTD)至45.42美元。usfda警告
和它的后果usfda警告
分别于2014年11月,2015年1月和2015年2月,该公司的早期检查了本公司的地理位置。在回应中,公司的首席执行官G V Prasad表示,“我们认真对待质量和合规性,并通过我们的承诺完全遵守所有设施的CGMP质量标准。我们将开始一项倡议来改造我们的质量系统和流程,作为一个组织的优先权。“但是,该公司于12月7日回复了药物监管机构,从那时起,对公司没有重大影响。在警
告信之后,媒体报告引用了11月26日,美国富商将禁止公司所有药物除非他们符合全球标准,否则以某些单位制作。此外,美国特拉华州地区法院于11月10日通过了一个临时限制令(TRO),立即对其在AstraZeneca反对使用后,在美国市场上的销售,交付,转移或处置,其通用eSomprazole产品的销售,交付,转移或处置如果上述通用药物,紫色紫色
。2015年推出的目的,
公司在CY2015推出了7种新产品(药物)。然而,在11月5日发布的FDA发出警告函之前发生了所有发
布5.在公司推出索马里纳州的索里纳州的Citicoline,用于治疗印度和世界各地的中风后患者。此外,Reddy博士于6月推出了Hairoootz,这是本公司中印度销售的第一头发生长补充剂,作为柜台过度(OTC)。公司推出了盐酸盐麦片USP,5毫克和10毫克,六月的纳梅纳治疗当量通用版本。8月
份,该公司推出普拉米哌雷二盐延长释放片0.375毫克,0.75mg,1.5毫克,3毫克和4.5毫克,随后于9月推出Mintop Pro - Procapil头发治疗。在同一个月份,雷迪博士推出了eSomePrazole延迟式胶囊USP,20毫克和40毫克。
最后,在公司收到FDA警告信之前,它发起了一种止痛性喷雾NiSE D,OTC产品。新的合
作.New
Collaborations在FDA崩溃之前,公司似乎很好地掌握了扩大关于研究和商业化的合作的道路。1月份,该公司宣布了与粪豆和Aurigene的免疫肿瘤和精密肿瘤学靶向发现,开发和商业化的合作,牌照和期权协
议,以利用印度的丙型肝炎药物的日益增长的市场。 Reddy在3月份与杂种毒品签订了合作。该公司用Astrazeneca印度用Astazeneca印度涂上了Saxagliptin及其与二甲双胍的固定剂量组合,在2型糖尿病中。8月,该公司与AMGEN到市场的战略合作,并在肿瘤学和心脏病学领域分发了印度的三个AMGEN药物。9月,该公司与Pantheryx加入了帕特赫内克斯,为Market和Pantheryx的Diafresq®提供了多国供应和许可协议,在Reliqua品牌下的印度传染性腹泻和尼泊尔。该公司还与澳大利亚公司孵化技术签署了商业化交易,同期在同月内为Xeglyze乳液签署。仅仅一天收到FDA警告信,该公司于11月4日与BioCodex签订了战略联盟,并于11月4日在罗马尼亚市场上分发了BioCodex产品
4.雷迪博士的整个USFDA集团预计将看到外国投资者减少外国投资者在12月季度和2016年举行。本公司的FII控股股份于2014年12月31日为38.53%,现已截至2015年9月30日的36.73%,截至2015年9月36.73%。该
公司始于积极和公司的进步票据结束一个阴沉的笔记。自11月5日以来,公司业务的运营和公司业务的运作正常趋势开始蒸发。这肯定不是公司的期望年终。
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